據(jù)統(tǒng)計，國內(nèi)外實驗室有20%~30%的細(xì)胞株被錯誤辨識和交叉污染。NIH等權(quán)-威機(jī)構(gòu)以及大部分的雜志期刊已將細(xì)胞系鑒定作為基金申請和文章發(fā)表的前提條件，人源細(xì)胞STR鑒定已經(jīng)被ATCC等細(xì)胞庫組織作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞系鑒定。

STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點由長度為3-7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。

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