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磷酸鹽緩沖液需要稀釋到多少才可以使用?

更新時(shí)間:2025-08-29  |  點(diǎn)擊率:965

磷酸鹽緩沖液(PBS)是否需要稀釋以及稀釋到何種濃度,主要取決于具體實(shí)驗(yàn)需求。以下是不同場(chǎng)景下的稀釋建議及注意事項(xiàng):

一、是否需要稀釋?

  1. 無需稀釋的場(chǎng)景
    • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn):標(biāo)準(zhǔn)PBS(0.01 M,pH 7.4)可直接用于細(xì)胞洗滌、重懸或傳代培養(yǎng)。
    • 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn):如Western blot、ELISA中樣本稀釋或洗滌,通常使用標(biāo)準(zhǔn)濃度。
    • 組織學(xué)處理:組織切片漂洗、抗原修復(fù)后洗滌等,標(biāo)準(zhǔn)濃度即可滿足需求。
  2. 需要稀釋的場(chǎng)景
    • 高鹽敏感實(shí)驗(yàn):如某些蛋白質(zhì)透析或酶活性測(cè)定,需降低NaCl濃度(如稀釋至0.14 M)。
    • 特殊細(xì)胞類型:某些原代細(xì)胞(如神經(jīng)元)對(duì)滲透壓敏感,需用低鹽PBS(如0.001 M磷酸鹽+0.137 M NaCl)。
    • 藥物穩(wěn)定性測(cè)試:模擬體內(nèi)低鹽環(huán)境時(shí),可能需稀釋至生理鹽水濃度(0.9% NaCl,約0.15 M)。

二、常見稀釋比例及用途

稀釋比例 目標(biāo)濃度 典型用途
1:1(原液) 0.01 M磷酸鹽 + 0.137 M NaCl 細(xì)胞培養(yǎng)、Western blot、ELISA、免疫組化洗滌
1:10 0.001 M磷酸鹽 + 0.0137 M NaCl 特殊細(xì)胞(如神經(jīng)元)洗滌、低鹽需求實(shí)驗(yàn)
1:100 0.0001 M磷酸鹽 + 0.00137 M NaCl **低鹽環(huán)境模擬(如某些酶活性測(cè)定)
調(diào)整NaCl濃度 0.01 M磷酸鹽 + 0.014 M NaCl 降低滲透壓至生理鹽水水平(0.9% NaCl)

三、稀釋方法

  1. 體積比稀釋
    • 示例:將10 mL標(biāo)準(zhǔn)PBS加入90 mL去離子水,得到1:10稀釋液。
    • 工具:使用移液器或量筒精確量取,避免污染。
  2. 質(zhì)量體積比稀釋
    • 適用場(chǎng)景:需精確控制NaCl濃度時(shí)(如配制0.01 M磷酸鹽 + 0.014 M NaCl)。
    • 計(jì)算:根據(jù)目標(biāo)濃度計(jì)算所需NaCl質(zhì)量(如0.014 M × 58.44 g/mol × 1 L = 0.818 g NaCl/L)。
  3. 分步稀釋
    • 步驟:先稀釋磷酸鹽濃度,再調(diào)整NaCl濃度(如需同時(shí)降低兩者)。

四、稀釋后驗(yàn)證

  1. pH測(cè)量
    • 稀釋可能改變pH,需用pH計(jì)重新測(cè)定并調(diào)節(jié)至目標(biāo)值(如7.4)。
    • 調(diào)整方法:滴加濃鹽酸(降低pH)或氫氧化鈉(升高pH)。
  2. 滲透壓檢測(cè)
    • 使用滲透壓計(jì)驗(yàn)證稀釋液是否符合實(shí)驗(yàn)要求(如細(xì)胞培養(yǎng)需280-320 mOsm/kg)。
  3. 無菌性檢查
    • 若稀釋后用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn),需通過濾膜過濾(0.22 μm)或高壓滅菌確保無菌。

五、注意事項(xiàng)

  1. 避免反復(fù)凍融
    • 稀釋后的PBS應(yīng)分裝保存,避免反復(fù)解凍導(dǎo)致pH或滲透壓變化。
  2. 兼容性測(cè)試
    • *次使用稀釋液時(shí),需進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其對(duì)細(xì)胞活性或?qū)嶒?yàn)結(jié)果的影響(如MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞毒性)。
  3. 標(biāo)記與記錄
    • 稀釋液需明確標(biāo)注濃度、pH、配制日期及滅菌狀態(tài),避免混淆。
  4. 特殊實(shí)驗(yàn)需求
    • 透皮吸收實(shí)驗(yàn):可能需稀釋至與接收液成分一致(如含4% BSA的PBS)。
    • 蛋白質(zhì)電泳:需使用無NaCl的磷酸鹽緩沖液(如Tris-Glycine系統(tǒng))。
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